50. Doroczne Spotkanie Japońskiego Towarzystwa Toksykologicznego (JSOT) odbędzie się w Jokohamie w Japonii w dniach 19-21 czerwca 2023 r. Zespół Prisys Biotech będzie uczestniczył w spotkaniu (stoisko nr 11) i zaprezentuje najnowsze osiągnięcia Prisys Biotech i postępy w nieklinicznych i przedklinicznych badaniach leków, równoległych badaniach klinicznych nad lekami i inne aspekty. Oczekują dogłębnych konsultacji, komunikacji i wymiany informacji z kolegami z branży i profesjonalistami zainteresowanymi usługami Prisys Biotech.

Prisys Biotech ma szereg platform technicznych i projektów usługowych opartych na naczelnych innych niż ludzie (małpy), takich jak farmakodynamika, farmakologia, toksykologia, farmakologia bezpieczeństwa itp. Jej główna działalność obejmuje:
- Demonstracja farmakodynamiki oparta na naczelnych innych niż ludzie (małpy), zapewniająca skuteczne wsparcie danych dla wyboru celu leku, projektowania leków, optymalizacji leków itp.
- Badania farmakologiczne oparte na małpach, zapewniające dogłębną analizę i wyjaśnienie mechanizmu działania leku, wiązania receptora leku, transdukcji sygnału leku itp.
- Badania PK/PD/ADME na małpach i psach, zapewniające wszechstronną ocenę i przewidywanie kinetyki leków, farmakodynamiki, wchłaniania, metabolizmu, wydalania itp.
- Ogólna toksykologia (nie-GLP) oparta na małpach i psach, farmakologia bezpieczeństwa oparta na małpach i psach, zapewniająca wiarygodną podstawę danych do oceny bezpieczeństwa leków.
- Usługi wczesnego odkrywania i badań przesiewowych leków (specyficzność docelowa) oparte na małpach, zapewniające skuteczne metody i środki do odkrywania i optymalizacji nowych kandydatów na leki.
- Usługi pobierania i analizy próbek tkanek biologicznych, świadczenie profesjonalnych usług w zakresie pobierania, konserwacji, transportu i analizy różnych próbek biologicznych (krew, mocz, tkanki itp.).

Prisys Biotech ma silną siłę techniczną i bogate doświadczenie. Może dostarczać niestandardowe rozwiązania serwisowe zgodnie z potrzebami i wymaganiami klientów. Może zaoszczędzić czas i koszty dla klientów, poprawić wskaźnik sukcesu i wydajność.
Prisys Biotech zapewnia innowacyjny model usług: równoległe badania kliniczne leków. Ta usługa oznacza, że podczas gdy lek wchodzi w fazę kliniczną I lub wczesną fazę II, naczelne inne niż ludzie (małpy) są wykorzystywane jako zwierzęta modelowe do prowadzenia badań farmakodynamicznych i badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa w połączeniu z badaniami klinicznymi. Zapewnia wydajniejsze, dokładniejsze i bardziej wiarygodne wsparcie danych dla opracowywania leków. Usługa równoległych badań klinicznych leków firmy Prisys Biotech ma następujące cechy:
- Spójny lub podobny projekt eksperymentu z badaniami klinicznymi, zapewniający porównywalność danych i możliwość ich tłumaczenia.
- Bezpośrednio przekłada się na projekt podawania klinicznego (droga, dawka itp.), zapewniając autentyczność i ważność danych.
- Bezpośrednio przekłada się na kliniczną analizę diagnostyczną (obrazowanie, próbki biologiczne itp.), zapewniając kompleksowość i dokładność danych.
- Może wykorzystywać kliniczną spójną analizę statystyczną (przebiegu choroby, ciężkości itp.), zapewniając naukowość i racjonalność danych.
- Zapewnij silne wsparcie dla rozwoju i podejmowania decyzji w badaniach klinicznych fazy II. Popraw wskaźnik sukcesu i efektywność opracowywania leków.
- Zwiększ wartość inwestycji i transferu leków. Zwiększ dochody i zwrot z opracowywania leków.
Prisys Biotech oczekuje dogłębnych konsultacji, komunikacji i wymiany z kolegami z branży i profesjonalistami zainteresowanymi usługami Prisys Biotech podczas 50. dorocznego spotkania Japońskiego Towarzystwa Toksykologicznego w 2023 r. Ich celem jest wspólne promowanie rozwoju i postępów w toksykologii i zdrowia ludzkiego.













