Model NHP barwnikowego zwyrodnienia siatkówki (RP).

Choroby zwyrodnieniowe siatkówki, takie jakBarwnikowe zapalenie siatkówki (RP)i sucheZwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD)stanowią główne przyczyny nieodwracalnej utraty wzroku na całym świecie. Pomimo znacznych postępów w terapiach molekularnych i genowych, luki translacyjne pomiędzy modelami gryzoni a patologią ludzkiej siatkówki pozostają główną przeszkodą w przedklinicznej ocenie leków.

Na Biotechnologie Prisys, ustaliliśmyModel RP u naczelnych innych niż człowiek (NHP) indukowany przez doszklistkowy jodan sodu (NaIO₃)aby pokonać tę przepaść w tłumaczeniu. Wykorzystując strukturalne i funkcjonalne podobieństwo siatkówki naczelnych do ludzi, model ten stanowi niezawodną i klinicznie istotną platformę do oceny nowych terapii ukierunkowanych na zwyrodnienie siatkówki, dysfunkcję RPE i utratę wzroku spowodowaną-zapaleniem.

Jodek sodu selektywnie uszkadza komórki nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE), prowadząc do wtórnej degeneracji fotoreceptorów i postępującego ścieńczenia siatkówki. Po zastosowaniu u małp cynomolgus (Macaca fascicularis), indukowana patologia dokładnie podsumowuje kluczowe cechy ludzkich chorób zwyrodnieniowych siatkówki:

Kluczowe zalety:

• Zakłócenia strukturalne:Optyczna tomografia koherentna (OCT) ujawnia utratę strefy elipsoidalnej (EZ), punktowe złogi hiperrefleksyjne nad warstwą RPE oraz wyraźne ścieńczenie siatkówki w ciągu 14 dni od-indukcji.

• Upośledzenie funkcjonalne:Odpowiedzi elektroretinogramu błyskowego (ERG) wykazują nieodwracalny spadek, co wskazuje na poważną dysfunkcję fotoreceptorów.

  Zmiany dna oka:Angiografia fluoresceinowa (FFA) pozwala na identyfikację zlokalizowanych zmian hiperfluorescencyjnych odpowiadających uszkodzeniom RPE.

• Histopatologia:Skupianie się komórek RPE, odkładanie się pigmentu i dezorganizacja fotoreceptorów potwierdzają proces degeneracji.

• Odpowiedzi molekularne:Zwiększenie poziomu składników dopełniacza (C3, CFB) i chemokin (CCL-2) wskazuje na aktywację szlaków zapalnych i immunologicznych związanych ze stresem RPE i zanikiem siatkówki

• Wysokie znaczenie tłumaczeniowe:Siatkówka naczelnych ma taką samą strukturę plamki, gęstość czopków i mikrośrodowisko odpornościowe jak ludzie, co zapewnia lepszą wartość predykcyjną w porównaniu z systemami gryzoni.

• Ocena wielomodalna-:Integracja OCT, FFA, ERG i oceny histopatologicznej umożliwia wszechstronne odczyty w stylu ludzkim-klinicznym.

  Stabilna i powtarzalna patologia:Zwyrodnienie siatkówki i utrata funkcji wzrokowych są spójne u poszczególnych pacjentów i w różnych punktach czasowych, co potwierdza wiarygodną ocenę skuteczności.

• Możliwość dostosowania projektu:W zależności od mechanizmów terapeutycznych-przeciwutleniających,-zapalnych, neuroprotekcyjnych lub regeneracyjnych-zapewniamy dostosowane projekty badań i wielo-ocenę punktów czasowych.

Model NHP RP firmy Prisys zapewnia wszechstronną platformę dla:

• Przedkliniczne testy nowych leków stosowanych w strategiach ochronnych RP, suchej postaci AMD i RPE-;
• Badania mechanistyczne stresu oksydacyjnego, aktywacji dopełniacza i odpowiedzi immunologicznych siatkówki;
• Ocena dostarczania leku do oka i farmakokinetyki w układzie istotnym fizjologicznie;
• Walidacja biomarkerów obrazowania dających się przełożyć na kliniczne punkty końcowe u ludzi.

Łącząc akredytowane przez AAALAC-ośrodki NHP z zaawansowanymi technologiami obrazowania okulistycznego i elektrofizjologicznymi,Biotechnologie Prisyszapewnia rygorystyczne naukowo i konfigurowalne badania in vivo w zakresie badań nad chorobami zwyrodnieniowymi siatkówki.

Zapraszamy do współpracy badaczy akademickich i partnerów biofarmaceutycznych zainteresowanych okulistyką translacyjną i farmakologią NHP.

Skontaktuj się z nami, aby omówić, w jaki sposób nasz model RP może przyspieszyć proces odkrywania w kierunku sukcesu klinicznego.

Popularne Tagi: barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (rp) model nhp, badania, badania, małpa, terapia genowa